这种酶对于生成 γ-氨基丁酸 (GABA) 至关重要，GABA 是一种有助 土耳其电话号 于肌肉协调的神经递质。通过靶向 GAD，身体可以减少 GABA 的量。 然而，GAD 在僵人综合征的发生和发展中的作用尚不完全清楚。事实上，一些患有这种疾病的人体内并没有可检测到的 GAD 抗体。 另一个可能导致这种疾病发生的主要因素是，患有僵人综合征的人体内一种名为两性蛋白的蛋白质较少见。这种蛋白质对于神经细胞之间的相互作用至关重要，位于神经末梢。
僵人综合症如何诊断和治疗？ 诊断 僵人综合征的症状与破伤风、多发性硬化症和肌营养不良症等其他疾病的症状相似。它经常被误认为是其他自身免疫性疾病，例如帕金森病或焦虑恐惧症。 医疗保健专业人员可能会进行几项测试来排除这些疾病并检查是否有僵人综合症的证据，例如： 血液检查：检测是否存在 GAC 或 amphiphysin 抗体，以及可能暗示或排除其他疾病的其他症状。 腰椎穿刺：使用针头从椎管中抽取液体，以检测是否存在 GAC 或 amphiphysin 抗体，以及可能暗示或排除其他疾病的其他症状。