亨廷顿舞蹈症
遗传基础和亨廷顿蛋白亨廷顿病是一种由 HTT 基因突变引起的遗传性疾病，导致突变亨廷顿蛋白的产生。这种蛋白质会导致大脑神经元损伤。
神经和精神症状
不自主运动是神经症状，而抑郁和认知能力下降等精神症状则增加了治疗亨廷顿舞蹈病的难度。
疾病管理面临的挑战
亨廷顿舞蹈病无法治愈，目前的治疗方法只能治疗症状。解决遗传根本原因很困难，需要新的治疗方法。
4.肌萎缩侧索硬化症（ALS）
分子基础
ALS 的特点是运动神经元进行性退化，影响随意肌运动。基因突变、环境因素和氧化应激影响其发病。
快速进展和运动神经元变性ALS 进展迅速，导致肌肉无力和瘫痪。尽管在了解其分子基础方面取得了进展，但开发有效的治疗方法仍然是一项艰巨的任务。
ALS 治疗挑战ALS 治疗方案侧重于症状管理和支持性护理。缺乏缓解疾病的治疗方法凸显了 ALS 研究的重要性。
5. 多发性硬化症（MS）
自身免疫性和脱髓鞘性多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，其中免疫系统错误地攻击神经纤维的保护性髓鞘。脱髓鞘影响大脑和身体之间的沟通。
多种临床表现MS 的临床表现多种多样，从疲劳、行走困难到视力问题。由于其病程不可预测，因此需要个性化的治疗方法。
当前的疾病缓解疗法疾病缓解疗法旨在减缓多发性硬化症的进展并控制症状。然而，它们的有效性各不相同，突出表明需要更有针对性和普遍有效的治疗方法。
6.进行性核上性麻痹（PSP）
异常 Tau 蛋白
PSP 的特点是异常 tau 蛋白在大脑中积聚，影响运动控制和认 阿塞拜疆手机区号 知功能。由于其频率高且与其他神经退行性疾病相似，诊断很困难。
运动和认知障碍
平衡和眼球运动问题是运动症状的表现，而认知障碍会影响执行功能。现有的治疗侧重于缓解症状，但不能治愈。
有限的治疗选择由于缺乏对 PSP 机制的了解，进一步加剧了特异性治疗的缺乏。解决其复杂性并开发靶向疗法的创新研究方法。
7. 额颞叶痴呆（FTD）
额叶和颞叶变性FTD 的特点是大脑额叶和颞叶变性，导致性格改变和语言困难。成了诊断困境。
行为和语言症状冷漠和去抑制等行为症状以及语言相关症状进一步加剧了与 FTD 相关的挑战。目前的治疗旨在减轻特定症状。
FTD 诊断和管理困难
FTD 很难与其他神经退行性疾病区分开来，这限制了及时干预。改进的诊断工具和新的治疗策略对于 FTD 的管理至关重要。
再生医学的前景
气体电池简介
干细胞类型（胚胎干细胞、成体干细胞、诱导多能干细胞）
干细胞分为胚胎干细胞、成体干细胞和诱导多能干细胞（iPSC），具有许多优点。胚胎干细胞具有多能性，成体干细胞具有组织特异性，iPSC 结合了两者的优点。