值得注意的是，ALS 缺乏单一的确定性测试；相反，诊断取决 爱沙尼亚电子邮件列表 于临床合。 诊断程序 回顾病史以了解症状及其进展。 进行神经系统评估以评估肌肉力量、反射和协调性。 肌电图 (EMG) 可以测量肌肉活动并检测神经问题。 神经传导研究 (NCS) 评估神经功能和反应。 诊断中的挑战 ALS 症状与其他疾病重叠，导致误诊或延迟诊断。 缺乏特定的生物标志物会阻碍早期准确的诊断。 病情进展和症状变化使得诊断变得困难。
ALS 与其他疾病的鉴别 与主要影响中枢神经系统髓鞘的多发性硬化症 (MS) 不同，ALS 针对的是负责随意肌控制的运动神经元。 虽然原发性侧索硬化症 (PLS) 与 ALS 具有某些共同特征，但它主要涉及上运动神经元，不同于 ALS 同时涉及上运动神经元和下运动神经元。 此外，区分 ALS 与脊髓性肌萎缩症 (SMA) 至关重要，因为它们对运动神经元的影响相同；然而，与 ALS 不同，SMA 主要影响下运动神经元。