“我太幸运了，他们很早就发现了癌症。”我们很多人都能联想到这些话——我们都认识一些患癌症的人，我们都知道，早点发现癌症是生存的重要因素。这句话中的关键词往往是“幸运”。问题是，我们如何利用新技术和测试来消除这种幸运？
这就是 NHS-Galleri 试验所要实现的目标——今天是一个值得庆祝的时刻，因为该试验在 10 个月内已经超越了招募 140,000 名参与者的目标。
有些癌症在早期相对容易诊断，尤其是那些有明显症状的癌症，例如肿块或可疑痣。查看癌症诊断分期数据，您会发现超过 80% 的乳腺癌和近 90% 的黑色素瘤是在 1 期或 2 期发现的，此时它们仍是局部的并且更容易治疗。但许多其他癌症在早期要么完全没有明显的症状，要么症状非常轻微，或者很容易被误认为是其他常见疾病。
例如，目前不到四分之一的胰腺癌或食道癌是在扩散至淋巴结或身体其他部位之前被发现的。
我们的 NHS 长期计划大胆地提出了一个目标，即到 2028 年，我们将实现四分之三的癌症早期诊断，而目前这一数字约为 55%。尽管近几十年来我们在这方面取得了稳步进展，并且由于治疗技术的进步，癌症存活率也显著提高，但为了实现这一目标，我们还需要大大加快进度。
Grail 开发的 Galleri 血液检测利用了基因组学的最新进展——只需抽取一滴血，然后进行分析，寻找 DNA 中“预示”潜在癌症的微小变化。它不仅可以指示某人是否可能患有癌症，还可以精确地判断癌症可能出现在身体的哪个部位。它可以识别 50 多种类型的癌症，通常在症状出现之前的早期阶段。
NHS-Galleri 试验是 NHS England、NHS Digital 的数字试验部门、Grail 和癌症研究中心/伦敦国王学院癌症预防试验部门合作开展的，旨在评估这项技术是否可以用作癌症的新筛查测试。这项试 副总裁设施经理电子邮件列表 验是 NHS 最近发展起来的新发现的更快创新方法和信心的一个例子，与 NHS 应对疫情时所采用的心态相同。
该项目在全国 8 个不同地区招募了 14 万多名年龄在 50 至 77 岁之间、没有癌症症状且至少在过去三年内没有患过癌症（如果有的话）的参与者——其中一半在试验组，另一半在对照组。每个人将在三年内每年提供一次血液样本。该试验旨在研究该测试对这一无症状人群（iedc 作为筛查工具）的癌症诊断效果如何，以及它是否对诊断癌症的阶段产生影响。
这是一项艰巨的任务，参与者在超过 150 个便利的社区地点的移动单位中采血，并在几周和几个月内建立合作关系，而以前这种规模的试验通常需要数年时间才能完成。
现在对试验得出结论还为时过早，但如果初步结果令人满意，NHS 将承诺购买 100 万份检测试剂，用于 2024 年和 2025 年。NHS 癌症项目已经在计划推出这项服务。
我为自己担任该项目临床顾问的角色感到自豪，但正是由于 NHS 护士、项目和研究经理、采血师和医生的辛勤工作，我们才能够取得如此迅速的进展。我们参与的 8 个癌症联盟的同事——北部、东米德兰兹、西米德兰兹、东南伦敦、肯特和梅德韦、柴郡和默西塞德郡以及大曼彻斯特和英格兰东部——值得特别提及。
还要感谢所有支持该试验的信托机构。任何在测试中检测到“信号”的患者都将被转诊至相关的两周等待期疑似癌症途径，这意味着我们的 NHS 临床医生是世界上第一批因为 Galleri 测试结果而在诊所中看到无症状患者的医生。我们感谢您对看望 Galleri 试验患者以及目前处于癌症转诊途径中的许多其他人所表现出的热情；感谢您理解该测试的潜力以及它对我们更早诊断癌症的能力的意义。
当然，我们必须向 140,000 多名参与者表示衷心的感谢——你们都在为这场可能成为历史的试验做出自己的贡献。你们的工作尚未完成——我们需要你们在第二年和第三年回来提供你们的第二和第三个样本，我相信你们会的，但感谢你们参与其中。