英国国民医疗服务体系 (NHS) 在拥抱技术和创新方面有着悠久而自豪的历史，为患者提供更快的诊断和更有效的治疗，并且英国国民医疗服务体系继续在利用基因组学（对我们的 DNA 中的基因及其功能的研究）的力量和潜力方面引领世界。
这是英国 NHS 基因组医学服务 (GMS) 的核心。随着七个 NHS GMS 联盟的成立，我们在建立整体基础设施方面已迈出重要一步，这些联盟将监督和协调基因组学与主流临床护理的结合以及与个性化医疗的联系。
将基因组学嵌入患者护理途径
NHS GMS 联盟的建立将有助于将基因组学融入当地的常规护理以及 NHS 在英国服务的整个人口中，通过整合重要的多学科临床领导力以及实现这一目标所必需的其他运营和数字功能。
GMS 联盟将审查患者获得 NHS 委托的、载于国家基因组测试目录中的基因组测试的公平性，无论他们居住在英格兰的哪个地方。他们将支持建立癌症和罕见疾病的检测途径，帮助临床医生申请基因组测试，引入支持早期获得基因组测试的新护理模式，并了解哪些领域存在未满足的需求。
NHS GMS 是将个性化医疗纳入主流医疗保 阿富汗 WhatsApp 数据 健的重要工具，例如基于肿瘤 DNA 而非其在体内的位置的靶向癌症治疗以及由药物基因组学检测指导的治疗。GMS 联盟将继续这一使命，并帮助确保这种个性化方法成为未来 NHS 患者的常态。
确保 NHS 员工了解并有信心安全有效地利用基因组学是 GMS 联盟的另一个重点。这将涉及制定涵盖护理和助产、药学和医学的劳动力转型计划，每个 NHS GMS 联盟负责监督其所在地区的这些计划。这些计划将与英国健康教育局运营的基因组学教育计划以及 NHS England 和 NHS Improvement 建立的劳动力领导层相联系。
这一切都将通过促进跨大地区的强有力合作来实现，通过将构成 NHS GMS 骨干的基因组实验室中心与包括基因组咨询师在内的临床遗传服务、与整个护理过程中的所有提供商组织、初级保健网络、癌症联盟、研究和学术界以及患者和公众代表聚集在一起，以建立对基因组学的信任，并提供临床和科学领导，使 NHS 的所有工作人员能够安全、有效和高效地使用基因组学。自 2018 年 10 月 NHS GMS 启动以来，它已取得了巨大进步，确保基因组检测汇集到网络中，针对不同情况和应用进行标准化，并采用尖端技术进行。它帮助为重症婴儿提供诊断和治疗，为患有罕见疾病的亲人的家庭找到缺失的部分，并通过原本无法找到的治疗方法改变了一些癌症患者的生活。
还有更多令人兴奋的进展正在酝酿中，包括对患癌症的儿童以及疑似患有罕见疾病的儿童和成人进行全基因组测序。这将从根本上改变我们对疾病的看法，并为患者提供更快、更全面、更准确的诊断以及更有针对性和更有效的治疗。
了解我们的 DNA 在疾病中的作用是找到治疗我们已知疾病和尚未发现疾病的关键，而 NHS GMS 和 NHS GMS 联盟将帮助我们为许多人照亮黑暗。
如果您想了解您所在地区 NHS GMS 联盟及其联系方式的更多信息，请发送电子邮件至 [email protected]。